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保健食品标签和说明书必须符合**哪项标准和要求?
1、保健食品标签和说明书必须符合**有关标准和要求，请标明下列内容：A.保健作用和适宜人群。B.食用方法和适宜的食用量。C.贮藏方法。D.功效成分的名称及含量。
2、保健食品标签和说明书必须符合**有关标准和要求，并标明下列内容：（一）保健功能和适宜人群；（二）食用方法和服用量；（三）贮藏方法；（四）功效成分的名称及含量。
3、法律分析：保健食品应当符合的基本要求有：保健食品声称保健功能，应当具有科学依据；保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实；保健食品应当声明“本品不能代替药物”。
4、**对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管。
食品**标准
食品**标准，包括食品卫生标准和食品质量标准。食品卫生标准：食品卫生标准是规定食品卫生质量水平的规范性文件。基本内容是针对人食用各类食品或其中的单项有害物质分别规定了各自的质量和容许量，称为食品卫生质量指标。
食品安全标准是强制执行的标准。食品安全**标准是由**卫生计生部门发布，在全国范围内适用；食品安全地方标准，是由省级卫生计生行政部门发布，在本行政区域内适用；食品安全企业标准是由企业自行发布，在企业内部适用。
目前食品安全**标准的内容包括八个部分：食品、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定。食品添加剂的品种、使用范围、用量。
我国食品安全**标准是什么 中华人民共和国食品安全法实施条例第三条：食品生产经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动，建立健全食品安全管理制度，采取有效管理措施，保证食品安全。
保健品的执行标准
标准包括**标准、行业标准、地方标准和团体标准、企业标准。**标准分为强制性标准、推荐性标准，行业标准、地方标准是推荐性标准。强制性标准必须执行。**鼓励采用推荐性标准。
用。保健品和食品的执行标准都是以Q开头，而执行标准Q开头是企业标准的编号中的开头，因此保健品执行标准用企业执行标准。
GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。
保健品和特殊膳食食品的验收标准哪个更高
保健品和食品类产品的质量认证管理体系标准并没有高低之分，而是有着各自不同的认证要求和标准。保健品通常是指对人体有特定保健功能或者补充维生素、矿物质或者其他营养物质的产品，其质量认证管理体系要求比较高。
法律主观：特殊膳食食品**标准： 运动营养食品最新**标准：GB24154-2015。 婴幼儿食品最新**标准：GB10765-2010。 其他特殊膳食类食品标准：卫计委WS/T430-2013。
简单的讲，就是“比药品更安全，比食品更有效，比保健品更科学”的营养治疗类别。标准规定，该类食品应在外包装上明确标示其有别于普通食品的特殊适用人群，针对性的特殊配方，特殊的生理和营养成分及明确的含量。
医药法规:保健食品良好生产规范
保健食品生产和品质管理部门的负责人必须是专职人员，应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历，能够按本规范的要求组织生产或进行品质管理，有能力对保健食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和处理。
保健食品GMP的全称是**保健食品良好生产规范**。它是一套指导保健食品生产的规范性文件，由**食品药品监督管理部门制定。
GB 17405-1998 保健食品良好生产规范，现行、有效。规定了对生产具有特定保健功能食品企业的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输以及品质和卫生管理方面的基本技术要求。适用于所有保健食品生产企业。
(五)《保健食品良好生产规范》(GB 17405)； (六)保健食品批准证书及核准的产品配方、工艺； (七)企业标准； (八)其他相关法规文件。 检查人员 (一)现场检查人员至少2名，并对所承担的检查项目和内容负责。
保健食品gmp的全称是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是良好作业规范。
备案保健食品符合保健食品原料目录技术要求。生产条件审查保健食品生产场所应当合理布局，洁净车间应符合保健食品良好生产规范要求。保健食品安全管理规章制度和体系文件健全完善，生产工艺流程清晰完整，生产设施设备与生产工艺相适应。
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