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保健食品标签应该与注册或者备案的内容相一致
你好！很高兴为你解是的。保健食品的标签、说明书内容应当真实，与注册或者备案的标签、说明书一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。
【答案】：C 保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。
第七十八条 保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。
第七十八条保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。
保健食品标签，是指依附于产品销售包装上的用于识别保健食品特征、功能以及安全警示等信息的文字、图形、符号及一切说明物。保健食品说明书，是指由保健食品注册人或备案人制作的单独存在的、进一步解释说明产品信息的材料。
保健食品注册与备案管理办法2021保健食品注册与备案管理办法
保健食品认证标识——蓝帽子，是由**食品药品监督管理局依据2016年发布的《保健食品注册与备案管理办法》，对保健食品进行审核后发放的标志。
从2016年7月1后实行双轨制，依据《保健食品注册与备案管理办法》。
（一）自2021年4月29日起对仅销售预包装食品的经营者，一律实行备案管理。仅销售预包装食品不区分是否包含冷藏冷冻食品，统一纳入预包装食品规范管理。（二）属于特殊食品的预包装食品纳入备案范围。
保健品备案代理机构保健品备案代理
1、进口保健品需要在****药品监督管理局进行备案。具体备案流程如下：申请人或代理人登录**食品药品监督管理总局网站，进行申报。申报系统可以在线填写申请表格和上传相关资料。药监局审核申请材料。
2、《办法》规定，**食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。
3、法律分析：境外合法的保健食品生产商才可以申请注册保健食品批文，并且这个产品需要在生产国（地区）生产销售一年以上，申报的时候须要委托其境内办事机构或**境内代理机构办理。
4、正面回答保健食品的备案流程：保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。备案人主体登记证明文件，国产保健食品：营业执照，保健食品生产许可证等。
5、国产保健食品注册申请人应当是在**境内登记的法人或者其他组织；进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。申请进口保健食品注册的，应当由其常驻**代表机构或者由其委托**境内的代理机构办理。
6、械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由**食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。
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