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保健品请媒体打广告需要什么手续?
审查。按照《广告法》、《保健食品广告审查暂行规定》等有关规定，对申报资料的真实性、有效性、合法性进行审核。决定。
法律分析：发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。
第一步：广告审核 保健食品广告应当经过广告审查机构审核，并获得广告审查机构出具的广告审查文件后方可发布。第二步：广告内容 保健食品广告应当真实、准确、明确、不误导，并符合**法律、法规和规章制度的要求。
法律分析：食品广告需要审批。**食品药品监督管理局认为审查批准的保健食品广告与法定要求不符的，应当责令原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门予以纠正。
首先你应该取得医疗卫生机构的合格证，再去工商注册 。先后要通过保健食品GMP认证、HACCP食品安全控制体系认证、ISO9001：2000质量管理体系认证和ISO14001：2004环境管理体系认证等四项国际权威认证。
哪个部门指导和监督保健品食品广告审查工作
1、卫生行政部门审查批准。根据《药品广告审查办法》第四条规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
2、国务院市场监督管理部门主管全国的广告监督管理工作。《中华人民共和国广告法》第六条 国务院市场监督管理部门主管全国的广告监督管理工作，国务院有关部门在各自的职责范围内负责广告管理相关工作。
3、第二条 **食品药品监督管理局指导和监督保健食品广告审查工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内保健食品广告的审查。
4、负责药品、医疗器械经营许可的监督工作，监管中药材专业市场；负责药品广告、互联网药品信息服务和交易行为的监督工作，指导保健品广告内容的审查工作。
省广审批文适合全国吗
1、是的。鉴于央视的巨大影响力，越来越多的企业主愿意在央视投放广告来增加营业收入，经历过在央视投放广告的人，或者有意向在央视投放广告的人，相信对于广审批文都不陌生。
2、接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理。
3、严格意义上说，无效。但出现类似情况，各省可以根据此批复作出决定。一般情况下，需要其他省单独请示，重新批复。当然，如果此批复已经成文并转发到各省**厅，那是对各省都有效的。
4、广审文就是广告批准文号，详细如下：药品、医疗器械、保健食品广告批准文号格式为：广告审查机关所在地的省、自治区、直辖市的简称，加上广告类别和10位数字。
5、取消了，广告法和药品管理法中都有关于广告审查制度的规定。但在实践中，不法药商往往会在广告审批前准备多个方案，提交规范版本取得广告批文，在发布时套用取得的广审号，播出别的与规范版本不符的违法广告以牟取暴利。
6、广审表分很多种类型，其中医疗类是最麻烦的，医疗类分《医疗广告审查表》和《医疗器械广告审查表》，医疗广告审查表，保健品，一类医疗器械类在食药监局办理，二类，三类在卫计委办，我可以代劳成都地区的。
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